(бесплатно для звонков по РФ) 8 (800) 100-28-84

Поиск по сайту

Каталог Партнеры Акции Новости О компании Контакты

Секвенаторы MGI и технологии «DNA-NanoBall» и «cPAS»

Секвенаторы MGI – высокопроизводительные системы для геномного секвенирования. Благодаря запатентованным технологиям для подготовки библиотек «DNA-nanoball» и проведения реакций секвенирования «cPAS», секвенаторы MGI обладают высочайшей точностью и скоростью прочтения, наряду с низкой стоимостью запуска. Таким образом, секвенирование на секвенаторах MGI позволяет значительно снизить стоимость анализа, при сохранении надежности и высокого качества получаемых результатов. 

Создание библиотек c технологией «DNA-NanoBall»

Отличительной особенностью создания библиотек ДНК на секвенаторах MGI является циркуляризация фрагментов ДНК с лигированными адаптерами. Последовательность адаптеров к фрагменту ДНК комплементарна специальному олигонуклеотиду, который предварительно добавляется в реакцию. Добавление такого олигонуклеотида приводит к замыканию фрагментов ДНК в кольцевую структуру, при этом сам олигонуклеотид служит местом посадки ДНК-полимеразы. Далее происходит амлификация ДНК-фрагмента по типу катящегося кольца (амплификация с множественным вытеснением цепи), в результате чего матрицей в каждом цикле амплификации служит исходный фрагмент ДНК, за счет чего исключается возможность аккумулирования ошибок ДНК-полимеразы в ходе ПЦР.

Технология DNA-nanoball
Принцип работы технологии «DNA-NanoBall»


Полученную таким образом библиотеку фрагментов ДНК в виде «DNA-NanoBall» наносят на проточную ячейку. Добавленные в ячейку «DNA-NanoBall» имеют отрицательный заряд и под воздействием электростатических сил присоединяются к положительно заряженным участкам проточной ячейки. Расстояние между заряженными участками рассчитаны таким образом, что к каждому участку присоединяется один «DNA-NanoBall».

Нанесение DNA-nanoball на чип
Нанесение библиотеки «DNA-NanoBall» на проточную ячейку

Секвенирование по технологии «cPAS»

Метод cPAS (Combinatorial Probe-Anchor Synthesis), применяемый в секвенаторах MGI является модифицированным вариантом метода секвенирования cPAL (Combinatorial Probe-Anchor Ligation), разработанным компанией Complete Genomics. Отличительной особенностью данного метода является сочетание двух типов реакций для прочтения последовательности ДНК - гибридизации и лигирования.

Технология cPAS
Гибридизация проб при технологии «cPAS»


Подробнее о доступных моделях секвенаторов MGI вы можете узнать в соответствующих разделах каталога: