Выпуск нового программного обеспечения Illumina и набора реагентов VeriSeq PGS Kit позволит проводить преимплантационный генетический скрининг (ПГС) с помощью технологии секвенирования NGS.

Набор VeriSeq PGS Kit предназначен для проведения преимплантационного генетического скрининга (ПГС), который заключается в анализе хромосом с целью выбора эуплоидных эмбрионов при проведении экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Преимущества секвенирования NGS при проведении ПГС

Беспрецедентная чувствительность
Для проведения ПГС требуется всего 1 нг ДНК: материалом для анализа является биопсийный материал из трофэктодермы одного бластомера, полученный на 3-й день развития эмбриона.

Высокая производительность
Секвенирование NGS позволяет осуществить анализ всех 24 хромосом на наличие анеуплоидий. Возможность анализа до 24 образцов за один запуск прибора делает MiSeq незаменимым при скрининговых исследованиях.

Простота и скорость анализа
Время анализа, от выделения ДНК до получения ответа, составляет 12 часов.

Автоматическая обработка результатов ПГС
Новое программное обеспечение секвенаторов Illumina, специально разработанное для решения задач ПГС, обеспечит автоматизированный анализ данных секвенирования и интерпретацию полученных результатов.

Набор реагентов VeriSeq PGS Kit (кат. номер RH-101-1001) будет доступен для заказа в июне 2014 г.

Более подробную информацию вы можете получить в офисе ООО «ИЛС» (см. страницу Контакты).