В соответствии с полученными регистрационными свидетельствами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информируем, что разрешены к производству, продаже и применению на территории Российской Федерации следующие изделия медицинского назначения:

- Набор реагентов для выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) к противоретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием к ДНК «АмплиСенс ВИЧ-генотип-Eph», РУ №ФСР2008/02414, от 09 апреля 2008 г.

- Набор реагентов для выявления ДНК Bacillus anthracis в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс Bacillus anthracis-FRT», РУ №ФСР2008/02417 от 09 апреля 2008 г.

Удостоверения выданы ФГУН «ЦНИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора РФ без ограничения срока действия.