![]() | Секвенатор нового поколения GeneReader уже доступен для российских специалистов. GeneReader — секвенатор, специально разработанный для молекулярного анализа солидных опухолей человека. Новый секвенатор GeneReader является воплощением подхода компании QIAGEN в генетическом анализе «от Образца к Результату». |
Комплексное решение для NGS анализа позволит автоматизировать сразу все этапы проведения исследования: выделение ДНК, создание библиотек ДНК, клональная амплификация, секвенирование, анализ данных и интерпретация обнаруженных вариантов.
Новый подход QIAGEN к проведению NGS анализа позволит стандартизировать все этапы пробоподготовки, обеспечить единый стандарт проведения исследования, увеличить производительность и воспроизводимость получаемых результатов.
Ключевые особенности секвенатора нового поколения GeneReader:
Единая система: от образца до результата
Единая система секвенирования GeneReader включает в себя полностью совместимые и интегрированные станции, а также наборы реагентов для всех этапов проведения исследования: выделение ДНК, создание библиотек ДНК, контроль качества библиотек, секвенирование, анализ и интерпретация полученных результатов.
Панель GeneRead Actionable Insight Tumor Panel
Панель для целевого обогащения GeneRead Actionable Insight Tumor Panel позволяет анализировать 12 генов-драйверов онкологических заболеваний: KRAS, NRAS, KIT, BRAF, PDGFRA, ALK, EGFR, ERBB2, PIK3CA, ERBB3, ESR1, RAF1. Кроме того, панель была специально разработана для работы с высоко фрагментированной ДНК, полученной из парафиновых блоков (FFPE) или образцов плазмы. Такой дизайн панели позволяет эффективно выявлять клинически значимые варианты, которые обнаруживаются при самых распространенных и социально значимых онкологических заболеваниях: рак молочной железы, рак яичников, колоректальный рак, рак легких, меланома.
Автоматизированный биоинформатический анализ и Интерпретация результатов
Программное обеспечение QIAGEN Clinical Insight (QCITM) - Analyze специально адаптировано для онкологических исследований и позволяет полностью автоматизировать вторичный анализ данных секвенирования.
QCI Interpret – уникальное и доступное решение для интерпретации NGS данных, которое позволяет интерпретировать каждый обнаруженный вариант, основываясь на рекомендациях по лечению и последних научных данных. QCI Interpret – помощник в принятии решений при проведении клинических исследований. В зависимости от обнаруженного геномного ландшафта опухоли программа создает отчеты с подбором соответствующих FDA-одобренных таргетных препаратов или препаратов, проходящих клинические испытания.
В 2014 г. в России было выявлено 566 970 новых случаев злокачественного новообразования, что на 21,1% больше по сравнению с 2004 г. Увеличивается число заболевших злокачественными новообразованиями: в территориальных онкологических учреждениях России состоят на учете 3 291 035 больных (2,2% от населения РФ). Для эффективной борьбы с раком необходимы эффективные и современные подходы в изучении механизмов канцерогенеза, диагностике и лечении.
ИнтерЛабСервис представляет:
Впервые на рынке стала доступна вся линейка оборудования для проведения NGS анализа от одного производителя. Комплект поставки системы GeneReader включает:
Кат. номер |
Наименование |
Описание |
9001293 |
2 × QIAcube |
2 станции для выделения ДНК и создания библиотек ДНК |
9002340 |
QIAxpert |
Спектрофотометр |
9001941 |
QIAxcel |
Система капиллярного электрофореза |
9002345 |
GeneRead QIAcube |
Специализированная станция для клональной амплификации |
9002312 |
GeneReader |
Секвенатор нового поколения |
9025032 |
QCI - Analyze Power Station |
Сервер для хранения и обработки данных секвенирования |
188001 |
QIAGEN Clinical Insight - Analyze |
Программное обеспечение для анализа данных |
Секвенатор нового поколения GeneReader для онкологических исследований, а также наборы реагентов для секвенирования уже доступны для заказа.
Более подробную информацию вы можете получить в офисе ООО «ИЛС» (см. страницу Контакты).