(бесплатно для звонков по РФ) 8 (800) 100-28-84

Поиск по сайту

Каталог Партнеры Акции Новости О компании Контакты

Новости компании

22.02.2016

Проведена первая в России валидация теста на ИППП относительно наборов, одобренных FDA (США)

Набор реагентов «АмплиСенс N.gonorrhoeae/C.trachomatis/M.genitalium/T.vaginalis-МУЛЬТИПРАЙМ-FRT» стал первым в России набором для определения ДНК возбудителей ИППП, который прошёл такую оценку (валидацию). 

Проверка проводилась в референс-центре ВОЗ (Швеция). В качестве метода сравнения использовали наборы реагентов APTIMA, одобренные FDA и обладающие наивысшими показателями диагностической чувствительности и специфичности.

В результате исследования набор реагентов «АмплиСенс N.gonorrhoeae/C.trachomatis/M.genitalium/T.vaginalis-МУЛЬТИПРАЙМ-FRT» продемонстрировал высокие показатели диагностической чувствительности и специфичности в отношении всех мишеней.


В настоящее время в России для выявления ДНК возбудителей ИППП используются наборы различных производителей. К сожалению, не все производители утруждают себя проведением масштабных исследований по оценке диагностических характеристик разрабатываемых тест-систем.


Подробнее об исследовании читайте в разделе Публикации.

ВКонтакт Facebook Одноклассники Twitter Яндекс Livejournal Liveinternet Mail.Ru

Назад к списку новостей