Флороценоз

Подпишитесь
на новости ИЛС

Ваш e-mail:


(бесплатно для звонков по РФ) 8 (800) 100-28-84
+7 (495) 664-28-84

Региональные представители

О КОМПАНИИ НОВОСТИ МЕРОПРИЯТИЯ ЗАКАЗ ON-LINE ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ ВАКАНСИИ КОНТАКТЫ

Нормативные документы, методические пособия и рекомендации


Номер документа: Федеральный закон от 31.12.2014 № 532-ФЗ
Дата утверждения: 31 декабря 2014 г.
Дата введения в действие: 23 января 2015 г.
Общество с ограниченной ответственностью «ИнтерЛабСервис» информирует о том, что Товар, незарегистрированный в установленном законом порядке в качестве медицинского изделия не предназначен для использования в медицинских целях на территории Российской Федерации.
Обращаем Ваше внимание, что 23 января 2015 г. вступил в силу Федеральный закон от 31.12.2014 № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».

Номер документа: Постановление Правительства РФ №102
Дата утверждения: 05 февраля 2015 года
05 февраля 2015 года принято Постановление Правительства РФ №102 «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее Постановление).

Организация: Российское обществодерматовенерологови косметологов

Рекомендации содержат информацию о современных методах клинико-диагностического обследования и лечения больных с ИППП и другими урогенитальными инфекциями.


Номер документа: СП 3.1.2.2626 -10
Утвержден: Г.Г. Онищенко
Дата утверждения: 05.05.2010

Номер документа: МУК 4.2. 2217-07
Утвержден: Г.Г.Онищенко
Дата утверждения: 30.05.2007
Дата введения в действие: 01.08.2007

Номер документа: МУ 3.1.2.2412-08
Утвержден: Г.Г. Онищенко
Дата утверждения: 29.07.2008
Дата введения в действие: 01.09.2008

Утвержден: В.И.Покровский
Дата утверждения: 11.11.2011

Утвержден: В.И.Покровский
Дата утверждения: 11.11.2011

Номер документа: 1230
Утвержден: Постановление Правительства Российской Федерации
Дата утверждения: 31.12.2010
Настоящий документ устанавливает правила и методы исследований и правила отбора образцов донорской крови, необходимые для применения и исполнения технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. №29.

Организация: Роспотребнадзор
Номер документа: МУК 4.2.2746-10
Дата утверждения: 30.09.2010
Дата введения в действие: 30.09.2010

В настоящих методических указаниях определены порядок применения молекулярно-генетических методов исследования, а также сбора, упаковки, хранения и транспортирования биологического материала и образцов объектов окружающей среды (ООС) при обследовании очагов острых кишечных инфекций с групповой заболеваемостью различной этиологии, вызванных ПБА III - IV группы, не относящимися к условно-патогенной флоре (УПФ).


Организация: ФГУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Дата утверждения: 22.04.2010

Номер документа: МУ 1.3. 2569 -09
Дата утверждения: 22.12.2009
Дата введения в действие: 05.04.2010

Организация: ООО "ИнтреЛабСервис"
Номер документа: №24
Дата введения в действие: 30.10.2009

Номер документа: Письмо №01/12407-9-23 от 26.08.2009

Организация: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Утвержден: Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко
Дата введения в действие: с момента утверждения